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| (Foto: Arquivo Pessoal da Jovem Ellaíne) |
O Rio Grande do Norte ganha um importante aliando para conscientização e orientação sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e Lúpus Eritematoso Discóide (LED), a Lei nº. 10.246/2017.
O documento foi publicado na edição 14.020, página 27, do Diário Oficial do Estado (DOE).
A política, de acordo com o texto, inclui realização de campanha de divulgação com objetivo de explicar sobre a doença, informar sobre as precauções aos pacientes portadores, disponibilizar orientação psicológica e ainda tratamento médico adequado.
O trabalho deve contar com a confecção e distribuição de cartazes, panfletos e folders para divulgação; e ainda promover encontros visando a "conscientização e preservação da autoestima no tratamento da doença".
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| (Foto: Diário Oficial do Estado do RN) |
A lei também determina a implantação de um "sistema de coleta de dados sobre os portadores das patologias" por meio de informações repassadas por hospitais públicos, postos de saúde e entidades privadas de saúde. A ideia com isso é contribuir para "o aprimoramento das pesquisas científicas" sobre o assunto.
Deputado Carlos Augusto consegui que a Lei levasse o nome da Jovem Apodiense Ellaíne Torres, falecida em 09 de maio de 2017, vítima do desconhecimento da doença.
Sobre o lúpus
O lúpus eritematoso sistêmico (LES), conhecido somente como lúpus, é uma doença inflamatória autoimune que pode se manifestar em diversos órgãos de forma lenta ou de forma agressiva. A doença provoca uma inflamação nos vasos sanguíneos, e por estarem em todo o corpo, pode disseminar para qualquer lugar do organismo, tendo consequências mais sérias quando atinge os rins e o sistema neurológico.